中国卒中学会，中国卒中学会神经介入分会，中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会介入学组抗血小板治疗是血栓栓塞性疾病如急性冠脉综合征（acutecoronarysyndrome，ACS）和缺血性卒中的基本治疗策略。现有的抗血小板药物中（表1），阿司匹林通过抑制环氧合酶和血栓素A2的合成发挥抗血小板聚集的作用，噻吩吡啶类（氯吡格雷、替格瑞洛）通过抑制血小板ADP受体而减少ADP介导的血小板激活和聚集，但阿司匹林和噻吩吡啶类的作用机制并未完全覆盖所有导致血小板聚集的信号通路。血小板糖蛋白（glycoprotein，GP）Ⅱb/Ⅲa受体是血小板聚集、血栓形成的最终共同通路，其拮抗剂可通过占据受体的结合位点，使之不能与黏附蛋白相结合，从而特异且快速地抑制血小板聚集（图1）。目前国内应用最主要的GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂（GPⅡb/Ⅲainhibitor，GPI）是替罗非班，其他GPI尚需进口。目前替罗非班已广泛应用于冠状动脉硬化性心脏病及经皮冠状动脉介入治疗（percutaneouscoronaryinterventions，PCI），国内外均积累了丰富的临床研究证据，并已得到年欧洲心脏病学会（EuropeanSocietyofCardiology，ESC）/欧洲心胸外科协会（EuropeanAssociationforCardio-ThoracicSurgery，EACTS）《心肌血运重建指南》、中国《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南（）》、年《急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗的合理用药指南（第2版）》等国内外冠状动脉粥样硬化性心脏病权威指南的推荐：对于行直接PCI的ST段抬高型心肌梗死（ST-elevationmyocardialinfarction，STEMI）患者，若血栓负荷重、冠状动脉造影出现血流慢或无复流、存在呕吐或处于无法进食的状态、双联抗血小板药物服用时间距直接PCI时间间隔较短或存在氯吡格雷抵抗等情况时，推荐使用替罗非班，10～25μg/kg静脉推注，随后0.15μg/（kg·min）滴注18～36h，可根据患者年龄、性别、体重等因素个体化调整替罗非班用量（分层剂量：半量或减量）；对具有高危因素且没有预先给予足够P2Y12受体拮抗剂抗血小板药物治疗，或接受双联抗血小板药物治疗且合并缺血高危因素的非ST段抬高型急性冠脉综合征（non-STsegmentelevationacutecoronarysyndrome，NSTE-ACS）患者，介入治疗中可考虑应用替罗非班。表1不同抗血小板药物的分类注：ADP：二磷酸腺苷；GP：糖蛋白P2Y12受体抑制剂（氯吡格雷、替卡雷罗、普拉格雷）有效地抑制ADP启动血小板活化的能力。阿司匹林对COX-1的抑制作用减少了AA产生的TXA2，限制了其通过TPαR激活血小板的能力。GPⅡb/Ⅲa抑制剂（阿昔单抗、依替巴肽、替罗非班）阻断血小板-血小板与纤维蛋白原的相互作用。血小板黏附到内皮表面的关键起始步骤是通过血小板膜GPⅠbⅨV复合物和vWF的相互作用发生的。ADP：二磷酸腺苷；COX：环氧合酶；AA：花生四烯酸；TXA2：血栓素A2；TPαR：血栓素受体；GP：糖蛋白；vWF：血管性血友病因子。图1不同抗血小板药物的作用机制示意图卒中是导致人类高残疾率和高死亡率的主要疾病之一，且复发率高，疾病负担沉重。中国国家卒中登记（ChinaNationalStrokeRegistry，CNSR）数据显示，我国缺血性卒中患者1年内复发率为14.7%，有并发症的患者复发率可达28.8%。对氯吡格雷联合阿司匹林与阿司匹林单独治疗急性非致残性脑血管事件高危人群研究（ClopidogrelinHighriskPatientswithAcuteNondisablingCerebrovascularEvents，CHANCE）和新发TIA和轻型缺血性卒中血小板抑制研究（ThePlatelet-OrientedInhibitioninNewTIAandMinorIschemicStroke，POINT）进行的一项汇总分析结果显示，即使使用双抗治疗，仍有6.3%的患者发生卒中复发。静脉溶栓是早期（4.5h内）再灌注的首选方法。有多中心研究表明，静脉溶栓后约11.8%的患者可能出现临床恶化（NIHSS评分≥4分），其中82%患者发生持续闭塞或再闭塞。溶栓联合抗血小板治疗可能会减少再闭塞的发生。近些年来，越来越多的研究证据支持替罗非班可作为缺血性卒中、颅内动脉瘤等动脉粥样硬化性心脑血管疾病血管内治疗的辅助治疗选择，《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南》、年《中国脑血管病临床管理指南（节选版）——缺血性脑血管病临床管理》也推荐桥接治疗或血管内治疗围手术期使用替罗非班安全性较好，但临床实际中的使用经验仍相对不足，对于给药方式、剂量和疗程仍缺乏治疗标准。为促进临床医师更加合理、规范地使用替罗非班，中国卒中学会组织国内相关专家成立《替罗非班在动脉粥样硬化性脑血管疾病中的临床应用专家共识》编写委员会，参考国内外抗血小板治疗相关指南与专家共识，全面复习替罗非班相关最新文献，结合中国替罗非班的实际应用情况，特编写本专家共识。本指南采用的推荐级别和证据分类采用美国心脏学会（AmericanHeartAssociation，AHA）和美国卒中学会（AmericanStrokeAssociation，ASA）的统一方法。1、替罗非班的药理机制和药代动力学GPⅡb/Ⅲa受体是一种原型整联蛋白，仅表达于血小板及巨核细胞表面。在被激活后，血小板表面的GPⅡb/Ⅲa受体数量可增加至～，并通过与纤维蛋白原的结合使相邻的血小板连在一起，这一步骤被认为是血小板聚集过程的最终通路。替罗非班属于小分子非肽类络氨酸衍生物，分子量为.08，其对GPⅡb/Ⅲa受体的抑制作用属于选择性竞争抑制，呈剂量依赖性，并且与GPⅡb/Ⅲa受体的结合模式也是可逆的，可灵活应用，安全性较高。替罗非班在静脉注射后5min内即可达到抑制血小板聚集的作用，达峰时间30min，1h内即可达到稳态血浆浓度。因半衰期短（1.4～1.8h），需要持续给药，大约50%的患者在停药4h后血小板聚集功能恢复。因此，替罗非班具有使用后迅速起效的抗血小板聚集作用及停用后血小板功能快速恢复的特点，在防止血栓形成的同时未显著增加出血事件的发生风险。替罗非班在体内的代谢路径非常有限，主要从尿路及胆道排出。在健康人群中，其血浆蛋白结合率为65%，肾脏清除率占血浆清除率的39%～69%；因此，肾功能不全的患者需调整剂量，肌酐清除率30mL/min的患者，替罗非班的半衰期可延长3倍，此类患者出血风险明显增加，剂量应减半。2、替罗非班的给药途径和剂量替罗非班在动脉粥样硬化性脑血管疾病治疗中的推荐给药途径包括静脉内给药和动脉内给药，应根据患者具体的出血和缺血风险负荷选择剂量。治疗急性缺血性卒中时，替罗非班推荐的给药剂量和方式为：静脉给药或联合导管内给药。静脉内给予负荷剂量0.4μg/（kg·min）持续30min（总剂量不超过1mg），后静脉泵入0.1μg/（kg·min）维持24h。《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南》推荐替罗非班在桥接治疗或血管内治疗围手术期使用的剂量为0.1～0.2μg/（kg·min），持续泵入不超过24h（Ⅱa级推荐，B级证据）。脑血管疾病相关文献报道的常用静脉给药剂量为：负荷剂量0.4μg/（kg·min）输注30min，随后0.1μg/（kg·min）连续滴注维持12h或适当延长；动脉内给药剂量为0.2～1.0mg，以1mL/min替罗非班的速度输注，每2～3min增加0.1mg，根据血栓负荷而定，直至血管造影检查提示血栓溶解；或通过微导管注射每分钟总剂量0.2μg/kg，15min后如血管开通，则通过静脉继续注射0.1μg/（kg·min）。3、替罗非班在动脉粥样硬化性脑血管疾病中的应用3.1替罗非班单药治疗急性缺血性卒中患者目前评估替罗非班单独（不与溶栓药物或其他抗血小板药物联合）用于急性缺血性卒中治疗的研究大多数都是前瞻性研究并且研究的样本量有限，相应研究结果显示替罗非班单独用于缺血性卒中可能是有效的，但不同研究中使用的剂量并不一致，因此需要更大样本量、设计良好的随机对照试验（randomizedcontrolledtrial，RCT）进一步评估。基于现有证据，急性缺血性卒中患者早期使用替罗非班是安全的，未增加颅内出血风险。替罗非班治疗急性缺血性卒中的安全性（SafetyofTirofibaninAcuteIschemicStroke，SaTIS）研究中，将例急性脑梗死患者进行随机安慰剂对照分组，对发病时间在3～22h、NIHSS评分在4～18分的患者静脉内分别使用替罗非班[静脉注射0.4μg/（kg·min），维持30min，注射结束后以0.1μg/（kg·min）静脉泵维持，持续48h]和安慰剂治疗，结果显示，替罗非班治疗组5个月后病死率明显低于对照组，并且两组间在出血转化和脑实质出血发生率上差异无统计学意义。在进展性卒中患者中进行的研究结果显示，替罗非班[0.4μg/（kg·min）静脉推注，维持30min，注射结束后以0.1μg/（kg·min）静脉泵维持至少24h]仅在小动脉闭塞型的亚组患者中显著改善神经功能症状。此外，随机、双盲对照试验比较静脉使用替罗非班[0.6μg/（kg·min），维持30min静脉推注，注射结束后以0.15μg/（kg·min）静脉泵维持，持续72h）]和口服阿司匹林（mg/d）治疗缺血性卒中的短期和长期疗效，结果表明，替罗非班组症状性颅内出血发生率与阿司匹林无显著性差异。推荐意见：·对于小动脉闭塞型的进展性卒中患者，使用替罗非班0.4μg/（kg·min）静脉输注30min，然后连续静脉输注0.1μg/（kg·min）维持至少24h是合理的（Ⅱb级推荐，B级证据）。3.2替罗非班与静脉溶栓联合应用于急性缺血性卒中对于发病时间处于溶栓时间窗内的急性缺血性卒中患者，初步研究结果显示替罗非班联合静脉溶栓药物治疗可减小患者颅内病灶的体积，较单用静脉溶栓药物可更好地改善患者的神经功能缺损症状，且联合用药患者较单用静脉溶栓药物患者的长期神经功能结局也更好。国内一项研究评估低剂量替罗非班（0.25～0.5mg以1mL/min速度静脉输注，随后0.25～0.5mg/h持续静脉输注）治疗静脉溶栓后24h内出现早期神经功能恶化的急性缺血性卒中溶栓患者的疗效和安全性，结果表明，早期应用替罗非班与神经功能结局改善（mRS评分≤2分）显著相关，但与症状性颅内出血和死亡率均无关。阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中后不同时间点应用替罗非班的疗效观察显示，静脉溶栓后2～12h期间应用替罗非班神经功能改善获益最大。尽管目前仍然缺少设计良好的大型RCT研究的验证，但现有的初步研究证据支持替罗非班与静脉溶栓联合使用的有效性与安全性。基于替罗非班与溶栓药物的作用机制，替罗非班联合溶栓可能对于富含红细胞的血栓性卒中具有更好的效果，但目前仍需要临床试验进行进一步的验证。推荐意见：·对于发病时间处于溶栓时间窗内的急性缺血性卒中患者，使用替罗非班作为静脉溶栓的辅助治疗是合理的。推荐的用法用量为在静脉溶栓后2～12h期间以0.4μg/（kg·min）的速率输注30min，然后以0.1μg/（kg·min）速率连续静脉输注24～72h，并根据肌酐清除率进行调整（Ⅱa级推荐，C级证据）。3.3替罗非班在脑血管疾病血管内治疗中的应用3.3.1急性大动脉闭塞血管内治疗围术期急性缺血性卒中的血管内治疗技术包括支架取栓、抽吸取栓、动脉溶栓、血管成形等。《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南》推荐，明确串联病变或原位狭窄病变，需要进行血管成形术时，可术中使用GPI（替罗非班或依替巴肽），如使用替罗非班时，可首先通过静脉给药或联合导管内给药给予负荷剂量0.4μg/（kg·min）持续30min（总剂量不超过1mg），后静脉泵入0.1μg/（kg·min）维持24h。国外小型研究评估过替罗非班在急性缺血性卒中血管内治疗围术期使用替罗非班的疗效与安全性，结果显示使用替罗非班的患者可获得更好的再通率，但部分患者出现了颅内出血不良反应。与之不同的是，几项国内研究表明，急性卒中患者血管内治疗术后使用替罗非班并不会增加出血风险。现有研究证据支持血管内治疗围术期使用替罗非班有助于改善大血管闭塞性卒中患者的血管再通，但出于安全性考虑应谨慎使用。国内一项观察性研究评估了替罗非班在应用血管内治疗急性缺血性卒中患者中的安全性和有效性，共纳入例患者，其中90例在术中动脉内应用替罗非班（0.25～0.5mg，以1mL/min速度输注），随后继续静脉滴注4～5mL/h（如0.2～0.25mg/h），维持12～24h，结果表明，使用替罗非班患者的症状性颅内出血率相比未使用替罗非班者增加，但长期随访结果提示替罗非班治疗后死亡率更低（23%vs44%，P=0.）。对于血管再通后闭塞多因术中血管内膜损伤诱发的急性血栓形成，目前仍然缺乏统一的处理标准。年《中国急性缺血性卒中早期血管内介入诊疗指南》推荐可根据情况选择下列两种方法：①动脉或静脉途径使用GPI；②有条件可紧急行支架置入术，亦可与GPI联合治疗。在机械取栓患者中进行的研究显示，如血管再通后发生原位血栓形成导致再闭塞，则再次机械取栓时联合动脉内使用低剂量替罗非班（0.5～1.0mg，以1mL/min速度输注）可使85.7%（30/35）患者最终实现脑梗死溶栓分级（thrombolysisincerebralinfarction，TICI）2b/3血管再通，并且术后未出现症状性颅内出血。小样本研究显示替罗非班作为机械取栓失败的补救措施是有效的。18例机械取栓失败患者通过使用支架联合动脉内注入替罗非班平均用量0.33mg（范围0.20～0.75mg）治疗，17例（94.4%）最终实现了血管再通，有9例（50%）患者在3个月时神经功能结局良好（mRS评分≤2分）。总之，现有的研究证据支持适宜剂量的替罗非班用于血管再通失败或再闭塞患者是安全有效的，并且可以有效改善最终血管再通率和患者神经功能预后，尤其适用于有原位血栓形成的患者。推荐意见：·对于接受血管内治疗的急性缺血性卒中患者，预防性使用替罗非班目前仍存争议，可考虑术中动脉内使用小剂量替罗非班0.25～0.5mg，以1mL/min速度输注，随后静脉滴注0.2～0.25mg/h维持12～24h，并严格监测出血（Ⅱb级推荐，B级证据）。·对于急性缺血性卒中血管成形或取栓后内皮损伤反复闭塞的患者，可以考虑使用替罗非班作为血管内治疗的辅助治疗。目前推荐的剂量方案为联合导管内动脉给药给予负荷剂量0.4μg/（kg·min）持续30min（总剂量不超过1mg），随后静脉泵入0.1μg/（kg·min）维持24～48h，并结合CT复查结果调整用药（Ⅱa级推荐，B级证据）。·替罗非班用药后桥接口服抗血小板治疗时，建议复查影像学检查排除出血，可以考虑重叠4～6h（Ⅱb级推荐，B级证据）。3.3.2非急性期大动脉闭塞血管内治疗术中的应用对于动脉粥样硬化性颈动脉、颅外段椎动脉病、颅内动脉狭窄等非急性病变行择期血管内介入治疗的患者，血栓形成是常见并发症，一般推荐术前和术后口服抗血小板药物。症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄介入治疗围手术期也可选择性应用GPI减少操作所致的血栓栓塞并发症。目前，罕有关于非急性颅内大动脉闭塞药物治疗的研究。国内一项研究结果显示，在术前予以口服双联抗血小板药物治疗和术中抗凝治疗的基础上，术中静脉滴注替罗非班[0.15μg/（kg·min），并持续36h]可明显提高支架置入术治疗颅内动脉狭窄的临床疗效，改善术后中枢神经系统功能，脑出血发生率与未使用替罗非班患者无显著性差异。目前关于颈动脉狭窄血管内治疗术中使用包括替罗非班在内的GPI的研究有限，并且在有效性和安全性方面结果也不一致。推荐意见：·对于动脉粥样硬化性颅内动脉狭窄病变，围手术期预防性使用替罗非班0.15μg/（kg·min）维持36h对减少操作所致的血栓栓塞并发症可能有益（Ⅱb级推荐，C级证据）。3.3.3替罗非班在颅内动脉瘤血管内治疗中的应用替罗非班既可用于血栓形成后的补救治疗，也可用于术前预防性使用。GPI不会影响动脉瘤破裂处形成亚急性的由纤维蛋白构成的稳定血栓，同时可以抑制血小板聚集和超急性血栓形成，因此对于急诊手术准备不充分的破裂动脉瘤中尤为重要。关于使用GPI作为颅内动脉瘤血管内治疗期间的挽救性治疗，一项共包括23项研究的荟萃分析显示，与使用溶栓药物相比，使用GPI可显著降低围手术期卒中/出血的发生率和长期死亡率，血管再通率也有增加趋势，并且在不同的GPI中替罗非班或依替巴肽的再通率高于阿昔单抗。一项包括14例未破裂和11例破裂颅内动脉瘤患者的研究中，根据血栓负荷在动脉内通过血栓附近的微导管注入替罗非班（0.2～0.5mg，每2～3min增加0.1mg直至血凝块溶解）后，96%的病例血栓均被清除，实现动脉再通，并且未发生出血并发症。替罗非班作为颅内动脉瘤血管内治疗时血栓栓塞的挽救性治疗，国外既往研究中报告的用药方式包括术中动脉内输注或术中静脉推注联合术后滴注，推注剂量为每次0.4μg/kg，静脉推注30min（或无推注），随后静脉滴注剂量为0.1μg/（kg·min），持续12h；或动脉内推注用量范围0.3～0.71mg，随后可继续静脉滴注0.1μg/（kg·min）维持6h或12h或不再静脉滴注。所有用药方式的有效性都尚可，再通率为77.8%～96.0%。国内多项回顾性研究显示，颅内动脉瘤栓塞术中处理急性血栓栓塞并发症时，经动脉靶向灌注替罗非班（0.5～1.0mg，1～5mL/min）或经静脉给予负荷剂量替罗非班[8～10μg/kg，输注3min，随后维持剂量为0.1～0.15μg/（kg·min）至术后20～24h]均为安全、有效的方法。提高局部替罗非班的浓度可以提高溶栓疗效，但也可能增加出血风险，尤其对于破裂动脉瘤。在动脉瘤血管内治疗的预防性应用时，现有的研究结果提示替罗非班静脉推注[0.4μg/（kg·min），持续30min]、然后静脉滴注维持[0.1μg/（kg·min）]的用法存在较大的致颅内出血风险，而仅使用静脉滴注维持剂量的用法在安全性和有效性方面都获得了较好的结果。一项在动脉瘤支架介入术中和术后静脉使用替罗非班的研究中，16例患者在介入治疗开始时使用0.4μg/（kg·min）负荷剂量静脉输注30min，随后以0.1μg/（kg·min）维持12h，出血并发症发生率较高；51例患者仅用0.1μg/（kg·min）静脉滴注维持，出血并发症发生率低，并且未出现与替罗非班相关的死亡，这提示大剂量静脉推注替罗非班随后予以维持剂量可能有脑出血的高风险，而仅静脉滴注维持剂量时脑出血风险较低，且是安全有效的。有研究表明动脉瘤破裂导致蛛网膜下腔出血患者在进行支架或血流导向装置介入治疗前时开始使用替罗非班0.1μg/（kg·min）（无负荷剂量）也较为安全，须注意由于负荷剂量mg氯吡格雷在服药2h后发挥血小板抑制作用，因此应在停药前2h给予口服负荷剂量双联抗血小板药物治疗。推荐意见：·颅内动脉瘤患者行血管内治疗期间可以选择性使用替罗非班作为挽救性治疗，推荐的用法用量为每次静脉推注0.4μg/kg，推荐静脉滴注剂量为0.1μg/（kg·min），持续12h（Ⅱa级推荐，B级证据）。·颅内动脉瘤血管内治疗围术期预防性应用替罗非班推荐仅使用静脉滴注0.1μg/（kg·min），维持12h（Ⅱb级推荐，C级证据）。·破裂或者未破裂颅内宽颈或夹层动脉瘤临时决定需要采用支架的情况下静脉滴注替罗非班0.1μg/（kg·min），优于临时性口服负荷剂量抗血小板药物治疗（Ⅱb级推荐，C级证据）。3.4特殊情况下用药3.4.1替罗非班在老年患者中的应用对于75岁的老年患者，因颅内出血风险明显增加，不建议使用GPI（替罗非班）。3.4.2替罗非班在严重肾功能不全患者中的应用对严重肾功能不全[肾小球滤过率（glomerularfiltrationrate，GFR）30mL/（min·1.73m2）]患者，GPI剂需减量。接受透析治疗的患者，禁用GPI（表2）。表2合并慢性肾脏病患者替罗非班的推荐剂量注：CKD：慢性肾脏疾病；eGFR：肾小球滤过率估计值。3.4.3替罗非班与抗凝药物的联用目前关于替罗非班与抗凝药物在脑血管疾病中的联合应用研究较少，但在多项行PCI治疗的ACS患者相关的临床研究均表明低分子肝素与替罗非班联合应用是安全的，而对于比伐卢定，荟萃分析结果显示比伐卢定与替罗非班联用较单用比伐卢定增加了出血风险。国内有小样本研究探讨替罗非班联合肝素/低分子肝素治疗进展性卒中或TIA的有效性和安全性，结果表明替罗非班联合肝素/低分子肝素治疗急性进展性卒中和TIA是有效的，且不增加出血风险。4、替罗非班应用的不良反应及处理原则替罗非班使用前应仔细评估患者的适应证、禁忌证及是否存在需慎用的情况，同时必须密切观察有无不良反应的出现，及时对症处理。不良反应主要为出血和血小板减少，还可能有非出血性不良反应包括恶心、发热、头痛、过敏等。临床中需严密监测血小板计数。4.1出血替罗非班导致的多为轻微出血，严重出血（颅内出血、腹膜后出血及心包积血等）极为罕见。血小板受体抑制剂治疗缺血性综合征患者-限有不稳定症状和体征的患者（PlateletReceptorInhibitionforIschemicSyndromeManagementinPatientsLimitedbyUnstableSignsandSymptoms，PRISM-PLUS）研究中替罗非班轻度出血的发生率为10.5%，按心肌梗死溶栓治疗临床试验（thrombolysisinmyocardialinfarction，TIMI）出血分级大出血的发生率为1.4%。中国多中心前瞻性登记研究显示，使用替罗非班的ACS患者住院期间大出血率为0.4%，小出血1.2%，其他出血（鼻出血、皮下瘀斑、穿刺点血肿等）为6.0%，随访30d所有出血仅为0.4%；替罗非班用药时机的选择、是否采用规范剂量均没有对出血事件造成影响。对于微出血[出血学术研究联合会出血分型（BleedingAcademicResearchConsortium，BARC）1～2型]，可不必停药，应密切观察、进行积极的对症处理和治疗原发疾病，如发生消化道出血可使用质子泵抑制剂。对于重度出血，建议立即停用替罗非班，并马上对症处理，如输注血小板等。4.2血小板减少血小板减少症的定义为血小板计数＜×/L或较用药前下降50%以上。替罗非班导致血小板减少的可能机制如下：替罗非班可诱导血小板表面糖蛋白受体发生结构改变，导致产生新的抗原决定簇，从而被血液中存在的血小板表面糖蛋白抗体识别，如患者血液中原有抗体和新抗原决定簇发生交叉反应，则血小板就会被免疫球蛋白包裹并自循环中被清除，或被肝脏识别，然后被肝脏摄取并自循环中清除。国内报道替罗非班引起血小板减少的发生率为0.5%～2.0%，一般出现在用药1～24h内，停药1～6d后（平均2.1d）血小板计数即可恢复至正常范围。所有患者应在给药前、负荷剂量后6h常规检测血常规，包括血小板计数、血红蛋白和红细胞压积，此后每天复查。出血常常是血小板减少的唯一症状，证实出现血小板减少时建议首先停用替罗非班，然后根据患者有无出血并发症而调整阿司匹林、氯吡格雷和肝素等的使用，如血小板计数10×/L或发生严重出血时需输注血小板。对于严重血小板减少症患者，停药后血小板计数持续不恢复时可输注免疫球蛋白。停药后仍需每天监测，直至血小板计数恢复正常范围。5、总结和展望替罗非班通过选择性竞争抑制GPⅡb/Ⅲa受体而作用于血小板聚集的最终环节，可快速、直接抑制血小板聚集。越来越多的临床研究证实替罗非班在ACS、缺血性卒中和颅内动脉瘤血管内治疗患者中的有效性，同时如何根据我国心脑血管病的临床实际，评估出血和缺血风险，在最佳的时机选择最佳的剂量和用法等实际应用方面，也已在诸多研究中进行探讨。目前对于急性缺血性卒中，静脉溶栓后或血管内治疗术中辅助使用替罗非班，均已显示出良好的安全性和有效性。此外，替罗非班在颅内动脉瘤血管内栓塞术中预防和挽救性治疗血栓栓塞并发症中的作用也已得到初步证实。目前由首都医科医院牵头的“替罗非班联合机械取栓治疗急性缺血性卒中”研究正在进行，旨在评价和验证替罗非班在血管内治疗中的安全性和有效性，期望能为替罗非班在急性缺血性卒中的应用提供更高级别的证据。选自《中国卒中杂志》年10月第14卷第10期
中国卒中学会学术年会（CSA）暨天坛国际脑血管病会议（TISC)
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